Plaquenil vs cloroquina cápsulas

Disfruta del verano, pero muuuy protegida, ya sabes!!!! Gracias Nuria!! La verdad es q tienes toda la razón con lo de no aconsejar sobre medicamentos. Ya he empezado a usarla y he pedido hora con médico de cabecera xa confirmar la posologia. Hola Gabriela, por lo que puedo ver, el Ilinol es hidroxicloroquina, por lo que sí tiene el mismo efecto que el plaquinol en principio.

Como ves, el principio activo en ambos es la hidroxicloroquina. Cualquier cambio que realicemos en la medicación debe ser consultado con el médico. Llévale la caja de ilinol y que te diga si puedes darle eso a tu hija. Recuerda que yo no soy médico y nadie, salvo tu médico debe dar el OK a una u otra medicación. Hola a todas tengo lupus desde hace siete años , he toamado imurel y corticoides durante mucho tiempo , pero desde el año pasado me cambie de ciudad y me ve otro equipo médico me han cambiado a dolquine , solo tomo eso. Pero a alguien os ha pasado que habeís bajado de peso yo como igual pero he adelgazado en un año unos siete kilos.

La pérdida de peso puede ser un síntoma de lupus, aunque en tu caso, si has dejado los corticoides , puede ser también por haberlos dejado.


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Yo, por ejemplo, gané peso cuando me dieron corticoides y cuando me los bajan pierdo peso comiendo lo mismo. Es recomendable que lo hables con tu médico. Seguramente sea por haber dejado los corticoides, pero también puede deberse a algo que esté o no relacionado con tu lupus. Cualquier síntoma o cambio que notemos debemos comentarlo con nuestro especialista siempre.

Hola Nuria yo te queria preguntar, tengo Artritis Reumatoide y Lupus cutaneo, se puede considerar que es sistemico mi lupus?. Primero aparacecio la AR hace dos años y desde hace 8 meses el Lupus cutaneo subagudo,. Tomo dolquine y cortisona.

Chloroquine and Hydroxychloroquine for Coronavirus: Does it Work?

La verdad es que el dolquine ha mejorado los dolores, pero no la caida del cabello. De momento solo me trata un reumatologo y el me dice que me esta tratando la AR pero no el lupus. Despues de lo leido aqui creo que necesito un medico internista. Gracias y me encanta lo que haces. Huys Carmen, ya sabes que no soy médico. Lo que sí te puedo decir es que los síntomas de las dos se parecen mucho y es normal que a veces confundan el diagnóstico.

Era ya el lupus. Lo que sí tengo claro es que tienes una enfermedad autoinmune el lupus y la AR lo son. Te avisaré, ok? Y el lupus puede ser tratado por un reumatólogo o por un internista, Carmen, lo que pasa es que parece ser que el tuyo no sabe mucho de lupus… Te aconsejaría que, si puedes, pidieras una segunda opinión.

Gracias por responder, te lo agradezco muchisimo,. He pedido visita con internista, tengo hora el 1 de Julio, ya te contare. Un saludo Carmen. Lo mejor es que preguntes a tu médico porque es quien mejor te va a ayudar. Algunas personas tienen que dejar la hidroxicloroquina por alergia o por nauseas y otras molestias en el estómago. Pero les cambian el tratamiento. Tranquila, que hay muchas opciones gracias a Dios ;-. Pregunta a tu médico. Lo bueno es que te han mirado tanto inmunólogo como dermatólogo y seguramente te hayan tratado e informado sobre esa alergia.

Hola Nuria Soy paciente lupico desde hace 13 años, soy de Venezuela y te queria comentar acerca de lo dificil que ha sido lidiar con una enfermedad que la mayoria de las personas no comprenden, lo digo por lo de la fatiga, los eternos dolores en las articulaciones y musculos, la debilidad en las piernas y bueno… pare usted de contar, todo esto parece que a medida que pasa el tiempo, empeoran a pesar de que yo tomo mis medicamentos Plaquino y Aziotropina , con mucha dedicacion y constancia, ademas de mi tratamiento para el hipotiroidismo Euthirox de mcg. A pesar de que mi enfermedad no es muy notoria fisicamente porque no tengo lesiones cutaneas, para mi familia y amigos o compañeros de trabajo les cuesta aceptar que yo siempre me sienta tan fatigada y lleve una vida tan sedentaria y a veces aburrida porque si vamos a la playa me tengo que esconder del Sol la mayor parte del tiempo.

Cuesta mucho ver a las demas personas tomar el Sol hasta dorarse y a una le toca ir y venir de la playa con el mismo colorcito amarillo apio que ya da pena.

Dejó de funcionar con la malaria. Podría hacerlo con el COVID-19

Bueno solo queria descargar esta frustracion que tengo, pero en lo demas, gracias a mi Dios, he podido llevar una vida mas o menos normal a pesar de ya llevar 13 años con la enfermedad. Tengo 52 años, pero bien llevados a pesar de todo. Sé lo difícil que es lidiar a veces con el lupus y lo que trae consigo… Sobre todo la incomprensión. Espero que este blog te ayude a hacer comprender a los tuyos lo que es vivir con lupus, Nancy. Es la razón por la que escribo sobre mi cansancio , sobre la luz ultravioleta y lo que nos puede hacer el sol de un día de playa a algunos… tantas cosas, verdad?

Datos Importantes

Hola Soy Lorena Honduras espero esten muy bien!!! Dios me bendijo con 2 hijos bellos uno de 9 y 2 años y gracias que el lupus no se activo en los embarazos. Mi medico que recomienda me realice cirugía para no tener mas bebés. Actualmente estoy tomando plaquinol de mg 1 al día de uso permanente, este mes realice nuevas pruebas de laboratorio y de nuevo aparecen los glóbulos blancos y plaquetas bajas y mi Dr. Quisiera saber si alguna de ustedes lo utiliza y que efectos secundarios ha tenido?

Me ha ayudado mucho leer sus comentarios porque con esta enfermedad uno se siente inseguro si lo que toma esta bien y ayudara etc…. La mayoría de personas que estamos por aquí hemos tomado o tomamos corticoides y hemos sufrido los efectos secundarios de los que hablas. Son molestos y te hacen sentir mal, pero se van cuando nos quitan la medicación, así que tranquila. Nos guste o no, lo primero es lo primero y eso es mejorar. A otra gente no les pasa nada y no engordan apenas y otras personas cogen muchísimo peso con esta medicación.

Ojo, Jessica, que digo posibles, eh? No tiene por qué darte ninguno!!! De nuevo, tranquila, son efectos algo molestos, pero no graves y se van al reducir las dosis y dejar la medicación. Es quien mejor te va a informar y a tranquilizar. Desde mi experiencia te digo que los corticoides, a pesar de sus efectos secundarios, me han ayudado y me ayudan muchísimo.

Daría todo lo que fuera por poder dejar de tomarlos y recuperar mi peso, pero no quiero porque sin esa medicación estaría peor de mi lupus y no podría tener la vida que tengo ahora. Gracias por tus consejos.

Actualidad

La verdad es que sí que usar productos con pocos ingredientes químicos es lo mejor, aunque hoy día es difícil, verdad? Lo de los tintes… Garcias!!!


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Me alegra que entre todos te hayamos ayudado Por tu hija… Espero que el lupus nunca se le manifieste!!! Huy Mar, el estrés es malísimo para nosotros Pero, al menos para mí, es casi imposible de controlar… Ahí envidio a mi pareja porque él es tan tranquilo!!!

Qué se sabe de la cloroquina para combatir el nuevo coronavirus

Si tomas Dolquine hidroxicloroquina debes ir al oftalmólogo para que te revise los ojos al menos una vez al año. Los que tomamos este medicamento podemos tener problemillas en los ojos debido a la acumulación de una sustancia en la retina. En el artículo se explica con mayor detalle. Lee lo que pone debajo de los cuadros, que es donde se explica.

Tranquila, vale? Yo llevo tomando Dolquine muchos años y tengo la vista perfecta. Veo mejor que mi novio!!!! Pero cada año voy al oftalmólogo. Es importante que lo hagas porque hay gente a la que sí le ha afectado este medicamento a la vista. Aunque también cabe la posibilidad de que no sea una evolución, sino que desde un principio era LES, pero con manifestación en la piel sólo. Hola compañeras. Soy Sole, tengo 48 años, hace 30 me diagnosticaron LED por medio de 2 biopsias en Francia, mi país de origen.

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